Bonne Année 2010
Bonjour à tous,
Les fêtes de fin d'année sont maintenant derrière nous. Il est temps de penser à l'avenir. Quentin est toujours à la maison. Comme si ça ne suffisait pas, il nous a fait une superbe bronchiolite fin décembre. Etant traité par anti-épileptiques, son réflexe de toux est très nettement atténué. Ainsi, il s'encombre assez facilement et il nous a fait un peu peur. Mais après une courte période d'hospitalisation, nous sommes rentrés à la maison pour fêter Noël en famille. Les enfants étaient ravis. Le père Noël leur a apporté cette année une Wii, et depuis il ne décrochent pas. (conseil pour les parent qui veulent avoir quelques moments de paix, achetez une Wii !!!). Quentin est très fatigué avec un traitement lourd. Il continu malheureusement à faire des crises d'épilepsie focales (type syndrome de West pour les connaisseurs) à raison d'une dizaine de crises par 24 heures. Il faut arriver à passer ce cap pour envisager un espoir de progression. Mais l'espoir ça nous connaît maintenant. Nous sommes le premier janvier 2010. J'espère que cette année sera pleine de bonheur pour nous et tous ceux que nous connaissons de près comme de moins près. Que vos proches, famille et amis se portent au mieux, et de nouveau, Carpe Diem.
Marc, Cath et les enfants.
Les fêtes de fin d'année sont maintenant derrière nous. Il est temps de penser à l'avenir. Quentin est toujours à la maison. Comme si ça ne suffisait pas, il nous a fait une superbe bronchiolite fin décembre. Etant traité par anti-épileptiques, son réflexe de toux est très nettement atténué. Ainsi, il s'encombre assez facilement et il nous a fait un peu peur. Mais après une courte période d'hospitalisation, nous sommes rentrés à la maison pour fêter Noël en famille. Les enfants étaient ravis. Le père Noël leur a apporté cette année une Wii, et depuis il ne décrochent pas. (conseil pour les parent qui veulent avoir quelques moments de paix, achetez une Wii !!!). Quentin est très fatigué avec un traitement lourd. Il continu malheureusement à faire des crises d'épilepsie focales (type syndrome de West pour les connaisseurs) à raison d'une dizaine de crises par 24 heures. Il faut arriver à passer ce cap pour envisager un espoir de progression. Mais l'espoir ça nous connaît maintenant. Nous sommes le premier janvier 2010. J'espère que cette année sera pleine de bonheur pour nous et tous ceux que nous connaissons de près comme de moins près. Que vos proches, famille et amis se portent au mieux, et de nouveau, Carpe Diem.
Marc, Cath et les enfants.
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